<span id="xl19d"></span>
<strike id="xl19d"><dl id="xl19d"></dl></strike>
<span id="xl19d"></span>

活性炭國家專精特新“小巨人”企業活性炭產學研合作

全國免費咨詢熱線:400-000-1319

聯系我們
全國服務熱線:400-000-1319

電話:13570151199

傳真:020-39972520

郵箱:hanyancarbon@hyhxt.net

地址:廣東省廣州市番禺區東環街番禺大道北555號天安總部中心30號樓6層

當前位置:首頁 » 新聞動態 » 行業新聞
活性炭吸附二元VOCs
文章作者:韓研網絡部 更新時間:2022-10-25 14:53:35

  活性炭吸附二元VOCs

  揮發性有機化合物(VOC)是具有高蒸氣壓值和沸點高達250℃(在正常條件下)的有機化合物。被視為VOC的物質屬于不同類別的有機化合物,例如醇類、酯類、酮類以及脂肪烴和芳香烴。由于它們的特性,它們很容易蒸發并且微溶于水。揮發性有機化合物是許多行業產生的化學物質,例如汽車涂裝、煉油廠、溶劑型工藝、塑料和橡膠生產、電子設備制造等行業。此外,工業物流通常是揮發性有機化合物的混合物。本次主要使用新型改性活性炭對丙酮和乙酸乙酯的吸附行為在常壓下在固定床反應器中進行研究。

  試驗中活性炭的吸附過程

  丙酮和乙酸乙酯蒸氣的混合物用作吸附物。圖1說明了實驗裝置的方案。將含有純化合物的沖洗液置于設定為15℃的恒溫器中。質量流量控制器用于設置每個組分的流速。根據組分的蒸氣壓選擇流速,以使每種吸附物的初始濃度為100mg/L。氣流如下:丙酮:0.1L/min,乙酸乙酯:0.05L/min,和空氣:0.135L/min。將空氣與丙酮和乙酸乙酯蒸氣的混合物從下方引導至吸附床,并將10g吸附劑置于吸附器中。在吸附器的入口處采集氣體樣品以在此過程中每5分鐘測定一次吸附物和吸附器出口的初始濃度,以確定吸附物濃度的變化。這些測量是使用帶有火焰離子化檢測器進行的,直到乙酸乙酯的出口濃度達到其初始濃度的90%。色譜分析參數如下:空氣流量:350mL/min,氫氣流量:35mL/min,尾吹氣流量(He):30mL/min,入口溫度:100℃,分流比:15。

  圖1:活性炭吸附實驗裝置方案。

  改性活性炭從氣相中吸附丙酮和乙酸乙酯的過程

  丙酮和乙酸乙酯蒸氣的單一吸附過程的示例性突破曲線如圖2所示。丙酮的床突破時間為31分鐘,而乙酸乙酯為45分鐘。大約一小時后,出口丙酮濃度超過初始濃度達30%。這意味著丙酮分子被乙酸乙酯從吸附床中置換出來。然后乙酸乙酯占據由丙酮騰出的空間。乙酸乙酯出口濃度應接近且不超過初始濃度。

  圖2:改性活性炭吸附丙酮和乙酸乙酯的突破曲線。

  改性活性炭被證明是丙酮-乙酸乙酯蒸氣混合物最有效的吸附劑;钚蕴繉⒈拇┩笗r間從31分鐘增加到50分鐘,將乙酸乙酯的穿透時間從45分鐘增加到70分鐘。還觀察到最低的吸附前沿遷移速度。在用0.5g/g的改性活性炭的情況下,沒有觀察到吸附過程的顯著變化。用改性后的活性炭上的吸附與未改性的活性炭相比,1和2g/g的改性劑導致兩種組分的穿透時間更短。這些量不會產生更好的結果,甚至會惡化兩種組分的吸附,這可能與改性劑和分解產物堵塞吸附劑孔有關。這可能與樣品中氧含量增加導致吸附劑表面極性增加有關?紤]到樣品的加熱溫度,在每種情況下,我們發現加熱到400℃的樣品顯示出最短的床突破時間。此外,活性炭的改性增加了丙酮從吸附床中的置換量。

  圖3:改性活性炭吸附乙酸乙酯的突破曲線。

  活性炭吸附二元VOCs在這項研究中,獲得了幾個改性的活性炭樣品,并將其應用于從氣相中吸附丙酮和乙酸乙酯。本研究證實了改性劑對活性炭性能的影響。本研究表明,用適量的改性劑(0.2g/g)活性炭并在500℃下加熱可以成為從氣相中去除丙酮-乙酸乙酯混合物蒸氣的有效吸附劑。發現丙酮和乙酸乙酯分子之間發生競爭吸附。改性后的活性炭對乙酸乙酯的吸附親和力比對丙酮的高?梢缘贸鼋Y論,在從氣相吸附VOCs的過程中,關鍵參數是吸附物的揮發性,揮發性較低的組分(乙酸乙酯)從吸附床中置換了揮發性較高的組分(丙酮)。由于置換效應,出口處的丙酮濃度高于入口濃度。

文章標簽:椰殼活性炭,果殼活性炭,煤質活性炭,木質活性炭,蜂窩活性炭,凈水活性炭.

本文鏈接:http://www.tamingdemonsyoga.com/hangye/hy1143.html

查看更多分類請點擊:公司資訊    行業新聞    媒體報導    百科知識    

免费看白丝JK自慰AV_免费看又黄又无码的网站_免费女人高潮视频1000部_免费 日韩人妻无码一级毛片桃花视频 强奷乱码中文字幕黑人巨大 艳鉧动漫1~6 ma久久影音 银杏WWW视频在线观看高清 极品身材avove办公室 亚洲AV综合色区无码三区 八戒八戒看片在线观看免费动漫8 人妻有码中文字幕少妇在精品 无码精品日本AV在线观看 黑人猛精品无码一区二区三区 欧美精品一区二区三区视频 亚洲AV无码精品无码麻豆 亚洲Va中文字幕久久无码一区 美女一级A片免费视频在线观看 成人免费A片在线观看一区二区 亚欧熟妇欲乱色三级无码 最新亚洲人无码无线在线 日韩欧美色噜噜噜精品视频在线观看 男人电影天堂亚欧无码AV 欧美成人欧美VA天堂在线电影 亚洲AV永久无码精品无码e A阿V天堂免费无码专区 日韩毛片免费看无码中文字幕 亚洲欧美色一区二区三区成人 苍井そら 无码50分钟 亚洲男人综合久久综合天堂 精品一区精品二区制服四虎 伊人久久久久久久久精品 人妻被黑人侵犯中文字幕全集 亚洲一区波多野结衣在线 亚洲电影自偷自拍手机在线 蜜臀AV无码不卡在线观看 中文字幕人妻丝袜二区六区 日本久久久久久久久久加勒比 九九十热久久99 日本SM极度另类视频 老孰妇仑乱一区二区视频 亚洲色中文字幕无码av不卡 欧美成人免费做真爱大片 欧美精品V欧洲一久久久 亚洲麻豆蜜桃91无码专区在线 日韩一区二区成人久久片 各种高潮抽搐30分钟合集 精品午夜成人无码视频 五十路六十路完熟交换 奇米色88欧美一区二区 三上悠亚精品一区二区久久 被公侵犯人妻一区二区三区 亚洲熟妇无码αv在线播放 jiZZ成熟丰满日韩女视频 成年无码专区在线蜜芽TV 亚洲日韩第一区二区三区 极品人妻少妇精品一区二区 MM1313亚洲精品无码 欧美成人性A片免费观看图片 高H无码大尺度免费视频软件 99精品午夜视频在线观看 久久99精品久久久久水蜜桃 人妻96p无码中文字幕 黑人大战广东少妇3小时 <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>